(1) Toote vesilahusel on sinine fluorestsents.
(2) Võtke umbes 1 mg toodet, lisage selle lahustamiseks 1 ml vett, lisage 2 ml p-dimetüülaminobensaldehüüdi testlahust ja 5 minuti pärast
Tumesinine.
(3) Toote infrapuna neeldumisspekter peaks olema kooskõlas kontrollspektriga (spektrikomplekt 32).
[kontroll] asjakohased ained võtavad selle toote ja lisavad etanooli kontsentreeritud ammoniaagilahust (9:1), et saada lahus, mis sisaldab 5 mg 1 ml kohta.
(1) Ja 0,2 mg lahust (2) 1 ml kohta. Vahepeal võtke võrdlusaineks ergometriinmaleaat, et valmistada 5 mg lahust (3) 1 ml kohta. Katse tehakse õhukese kihi kromatograafiaga (liide Ⅴ b). Imeda 10 ülaltoodud kolmest lahusest vastavalt μl. Osutage vastavalt silikageeli G õhukesekihilisele plaadile, kasutage ilmutusainena kloroform-metanoolvett (25:8:1), arendage see, kuivatage ja kontrollige ultraviolettlambi (365 nm) all. Lahuse (1) põhitäpi värvus ja asend peavad olema kooskõlas lahuse (3) omaga. Lisandilaikude värvus ei tohi olla tumedam kui lahuse (3) vastavate lisandilaikude värvus ning peale lahuse (3) ei tohi olla muid lisandilaike; Lahusel (2) ei tohi olla lisandeid, välja arvatud peamised laigud.
Kuivatamise kadu: võtke toode, asetage see fosforpentoksiidi kuivatisse, kuivatage konstantse massini ja kaalukadu ei tohi ületada 2.0 protsenti
(VIII L lisa).
[sisalduse määramine] võtke umbes 60mg toodet, kaaluge see täpselt, lisage lahustamiseks 20ml jää-äädikhapet, lisage 1 tilk kristallvioletset indikaatorlahust, tiitrige see perklooriga happetiitrimisega (0,05 mol/l), kuni lahus muutub sinakasroheliseks, ja korrigeerige tiitrimistulemust pimekatsega. Iga 1 ml perkloorhappe tiitrimist (0,05 mol/l) võrdub 22,07 mg c19h23n3o2 C4H4O4-ga.